> 数据图表如何才能A400国内销售预测2024-7-1 2L 治疗 RET NSCLC 有望 2025 年启动商业化。患者基数：RET NSCLC 占比约为 2%。市占率：针对 RET 融合基因阳性的局部晚期或转移性 NSCLC 患者，一线治疗可使用塞普替尼（2A 类推荐证据）或者化疗二线及后线治疗中铂类化疗进展后可使用普拉替尼、塞普替尼（2A 类推荐证据），所以主要为化疗和 RET抑制剂，A400 作为第二代 RET 抑制剂比第一代疗效更好。因此 A400 市占率有望达到 50%。年治疗费用：参照塞普替尼申请上市技术审评报告，二线治疗 RET NSCLC 的 mPFS16.5 个月，且 A400 有望展现出更好的疗效。另外，参照塞普替尼年治疗费用，假设 A400 年治疗费用为 5.66 万元，且有望在 2025 年进入医保谈判。由于该药即将递交 NDA，因此给予风险调整概率为 85%。 1L 治疗 RET NSCLC 有望 2026 年启动商业化。年治疗费用：据塞普提尼医保申报材料显示，该药一线治疗 RET NSCLC 的 mPFS22 个月，且 A400 有望展现出更好的疗效。由于该适应症处于期临床，因此给予风险调整概率为 70%。国金证券科技传媒
