> 数据图表咨询下各位23 年上市以来，AMJEVITA在美国的季度2025-3-4尽管修美乐在美国的关键活性成分专利已于 2016 年过期，但艾伯维布局了一系列外围专利。为了进一步巩固其市场主导地位，艾伯维通过诉讼和谈判手段遏制竞争对手的进入，还与安进、默沙东、山德士、辉瑞等多家企业达成了和解协议，将潜在竞争对手在美国上市时间推迟至 2023 年。这一策略显著延长了修美乐在美国的市场独占期，使得艾伯维从该品种中累计获得了超过 2000 亿美元的收入。站在当前时点，修美乐类似物已经打破专利丛林的阻碍。此外，美国以商保为主的支付方政策变革也加速了生物类似物渗透。2022 年 11 月，美国最大的商保公司联合健康（UnitedHealth Group）的药品福利管理公司（PBM）Optum Rx 表示，2023 年将 3 个阿达木单抗类似物纳入报销药品目录，与此同时美国的 PBM 公司基本都纳入了阿达木单抗类似物，美国商业化序章正式拉开。2024 年 9 月 Optum Rx宣布，从 2025 年 1 月 1 日开始新患者无法接受 Humira 的治疗，而是优先选择 FDA 批准的阿达木生物类似物，进一步加速了生物类似物的替代进程。华创证券健康医疗
