如何才能本周创新药企公告（1）

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如何才能本周创新药企公告（1）

2025-4-0

本周创新药企公告（1） 【贝达药业】公司发布年度报告，2024年公司实现总营业收入28.92亿元（+17.74%），其中药品销售收入为28.27亿元（+16.97%）；归母净利润为4.03亿元（+15.67%）；研发费用为5.02亿元（-21.59%）。 【亚虹医药】公司发布年度报告，2024年公司实现总营业收入2.02亿元（+1365.55%），营业收入较上年同期增加，主要来自于培唑帕尼片（迪派特）和马来酸奈拉替尼片（欧优比®）产生的销售收入；实现归母净利润-3.84亿元（+4.09%）；研发费用为3.12亿元（-14.45%）。 【海创药业】公司发布年度报告，2024年公司实现材料及中间体销售收入36.68万元，暂无药品销售收入；实现归母净利润-1.99亿元（+32.18%）；研发费用为1.74亿元（-29.90%）。 【泽璟制药】1）公司发布年度报告，2024年公司实现总营业收入5.33亿元（+37.91%），主要来源于多纳非尼片销量增长；实现归母净利润-1.38亿元（+50.52%）；研发费用为3.88亿元（-21.83%）。2）公司发布2025年一季报，报告期内实现总营业收入1.68亿元（+54.87%）；实现归母净利润-0.28亿元，（+28.45%）；研发投入合计 1.02亿元（+21.21%）。 【恒瑞医药】1）公司宣布收到NMPA核准签发关于其SHR-1819注射液的《药物临床试验批准通知书》，同意开展过敏性鼻炎的临床试验。该药物是公司自主研发的一种靶向人IL-4Rα的重组人源化单克隆抗体，能够同时阻断IL-4和IL-13的信号传导，拟用于治疗2型炎症相关疾病；截至目前，相关项目累计研发投入约1.50亿元。2）公司宣布收到NMPA核准签发关于HRS-7058胶囊/片、阿得贝利单抗注射液、贝伐珠单抗注射液和注射用SHR-1826的《药物临床试验批准通知书》，同意HRS-7058联合抗肿瘤药物在实体瘤受试者中开展安全性、耐受性及有效性的II期临床研究。HRS-7058是一种新型、高效、选择性的小分子共价抑制剂，拟用于治疗KRASG12C突变的晚期实体肿瘤；截至目前，该药物相关剂型累计研发投入约6,391万元。3）公司宣布收到NMPA核准签发关于其SHR-4658注射液的《药物临床试验批准通知书》，同意开展心力衰竭的临床试验，并将于近期开展临床试验。该药物为公司自主研发的1类创新药；截至目前，相关累计研发投入约3,161万元。4）公司宣布收到NMPA核准签发关于其HRS9531注射液的《药物临床试验批准通知书》，同意开展阻塞性睡眠呼吸暂停合并肥胖的临床试验，并将于近期开展临床试验。该药物是具有全球自主知识产权的新型口服靶向GIPR和GLP-1R的双激动剂，截至目前，相关累计研发投入约2.56亿元。 【迪哲医药】公司宣布其自主研发的源头创新药物戈利昔替尼胶囊（高瑞哲®）治疗复发/难治外周T细胞淋巴瘤（r/r PTCL）获《CSCO淋巴瘤诊疗指南（2025版）》I级推荐。此外，指南首次推荐该药物单药治疗复发/难治NK/T细胞淋巴瘤（r/r NKTCL）患者，并提及该药物针对PTCL维持治疗的探索。该药物是淋巴瘤治疗领域全球首个且唯一的高选择性JAK1抑制剂，于2024年4月提前获《CSCO淋巴瘤诊疗指南（2024版）》II级推荐，6月在国内获批上市，用于治疗r/r PTCL患者。此页包含机密资料，其全部或任何部分不可被复制或再发送。本页不构成对任何产品的要约出售/购买、招揽或建议。关于免责声明全文，详见本PPT最后部分。19资料来源：公司公告，华创证券

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