> 数据图表一起讨论下三款 TROP-2 ADC 在 HRHER2- mBC 临床数据对比
2025-4-4公司 TROP2 ADC（SKB264）在 HRHER2- mBC 临床 12 期数据疗效和安全性表现优异，全球及国内临床 3 期推进中。2023ESMO 上，公司公布了 SKB264 治疗 HRHER2- mBC 单臂 12 期临床试验数据，在疗效可评估的 38 例患者种，71%的患者为 HER2 低表达，79%的患者既往接受了3 线针对转移性乳腺癌的治疗，66%的患者既往接受过 CDK46 抑制剂治疗，结果表明 mPFS 为 11.1 个月，ORR 为 36.8%。安全性上主要不良反应以血液学毒性为主，最常见的3 级治疗相关不良事件为中性粒细胞降低（36.6%）、白细胞计数降低（22%）、贫血（14.6%）和血小板计数降低（9.8%），胃肠道 TRAE发生率低，未观察到与药物相关的神经病变、间质性肺病肺炎发生。目前公司 SKB264 针对 HRHER2- mBC 正开展两项3 期研究，一项为国内研究针对转移性阶段至少接受过一线化疗的患者，另一项全球研究针对既往在转移性阶段未接受过化疗的患者。 
