> 数据图表谁能回答AACR 2025国产新药临床数据汇总（2）2025-4-0AACR 2025国产新药临床数据汇总（2）公司名称康方生物 派安普利靶点PD-1适应症1L r/m 鼻咽癌阶段III期试验方案派安普利（200 mg）+化疗vs 安慰剂+化疗康方生物 卡度尼利 PD-1/CTLA4PD-L1阴性NSCLCII期4周期卡度尼利（10 mg/kg Q3W）+化疗，卡度尼利维持治疗恒瑞医药 SHR-A1811 HER2 ADC化疗及IO经治HER2NSCLCII期4.8 mg/kg IV Q3W恒瑞医药 SHR-1701 PD-L1/TGF-β2L/2L+ BTC/PDACII期SHR-1701（30 mg/kg Q3W IV）+法米替尼贝达药业 MCLA-129 EGFR/cMETMET+NSCLCIb期1500 mg Q2W博安生物BA1106CD25晚期实体瘤I期8个剂量组（3-1200 ug/kg）岸迈生物EMB-01EGFR/cMETmCRCIb/II期1600mg QW IV轩竹生物 bireociclibCDK4/62L HR+/HER2-BCIII期吡罗西尼（360 mg BID oral）+氟维司群 vs 氟维司群队列A：12 mg QD药捷安康 tinengotinibFGFR晚期实体瘤Ib/II期队列B：5/8/10/12 mg QD甫康药业CVL218PARPCPS≥1或HRD基因突变TNBCIb/II期CVL218（500 mg BID oral）+特瑞普利+白紫队列C：4/6 mg BID嘉坦医药WX390PI3K/mTOR晚期宫颈癌Ib/II期WX390（1.1 mg QD）+特瑞普利证券研究报告DCRmPFS（月） mOS（月）9.6 vs 7.0 (HR=0.45)未达到100%100%100%98.8%80%60%34.6%86.2%46.7%12mo%：88.2%165.311.55.12.1未达到4.814.69 vs 7.33（HR=0.542）未达到（HR=0.762）86.0%91.3%80.0%6.476.94.17未达到≥3级TRAE89.0% vs85.9%48.2%67.0%29.4%9.7%6.3%46.2%12.3%80%8.210.0%线数/人数144 vs 147全人群：46sq：21nsq：2594BTC：25PDAC：20MET IHC 2+/3+：6METamp：1826ORR68.1% vs63.9%60.9%80.9%40.9%74.5%28%15%66.7%44.4%0%左侧RAS/RAF WT mCRC：2924.1%右侧RAS/RAF mut mCRC：150%204 vs 101全人群：15910 mg QD：1911全人群：43CPI未经治：23CPI预处理：2013.2%21.1%72.7%48.8%60.9%35.0%85.7%54.5%30%嘉越医药 JYP0322ROS1ROS1+ NSCLC德昇济医药 D3S-001KRAS G12CNSCLCI期II期7个剂量组（50 mg QD至150 mg TID）600 mg QD oralROS1 TKI未经治：14≥2L治疗：2220证监会审核华创证券投资咨询业务资格批文号：证监许可（2009）12105资料来源：AACR官网，华创证券华创证券综合其他
