> 数据图表谁知道恒瑞医药：PD-L1/TGF-β双抗治疗晚期BTC或PDAC的II期临床2025-4-0恒瑞医药：PD-L1/TGF-β双抗治疗晚期BTC或PDAC的II期临床证券研究报告◼ 此次会议发布的II期临床试验（ChiCTR2000037927）评估了PD-L1/TGF-β双抗SHR-1701联合法米替尼（一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂）治疗既往标准治疗失败的晚期胆道癌（BTC） 和胰腺导管腺癌（PDAC） 患者的疗效和安全性。试验中患者接受了SHR-1701（30 mg/kg Q3W IV）联合法米替尼（20 mg QD 口服）的治疗，主要终点为ORR，次要终点包括DCR、PFS、OS和安全性。◼ 结果表明，在51例患者中（BTC，n=25；PDAC，n=20），BTC队列的ORR为28%（包括2例CR），DCR为80%，中位PFS为5.1个月，中位OS为16.0个月。PDAC队列的ORR为15%（包括2例CR），DCR为60%，中位PFS和OS分别为2.1个月和5.3个月。◼ 安全性方面，29.4%的患者发生了3/4级TRAE，未报告5级事件。◼ 探索性生物标志物分析采用RNA测序、多重免疫组织化学和机器学习技术进行，整合六个基因的免疫/代谢（I/M）评分已被开发为多个队列中免疫治疗反应的预测性生物标志物，从而能够识别最有可能从该治疗方案中获益的患者。人数BTC：25CR8%PDAC：2010%ORR28%15%DCR80%60%mPFS（月）mOS（月）5.12.116.05.3证监会审核华创证券投资咨询业务资格批文号：证监许可（2009）121016资料来源：AACR官网，华创证券华创证券综合其他
