> 数据图表谁能回答本周创新药企公告（2）2025-4-0本周创新药企公告（2）证券研究报告◼ 【海创药业】公司发布2025年第一季度报告，报告期内暂未实现营业收入；归母净利润为-0.32亿元（+32.01%）；研发费用为2,476.59万元（-41.00%）。◼ 【君实生物】1）公司发布2025年第一季度报告，报告期内实现总营业收入5.01亿元（+31.46%），核心产品特瑞普利单抗于国内市场实现销售收入约4.47亿元（+45.72%）；实现归母净利润-2.35亿元（+17.01%）；研发费用为3.51亿元（+26.89%）。◼ 【荃信生物】公司宣布与Caldera Therapeutics订立一项对外授权协议，授予Caldera Therapeutics开发及商业化QX030N的全球独家许可。公司将有权获得一次性、不可退还及不可抵扣的预付款1000万美元，以及获得Caldera Therapeutics约24.88%的股权；在达成特定临床开发、监管及商业里程碑的前提下可获得最高5.45亿美元的额外付款，并且未来将有权从销售净额中收取分级特许权使用费。该药物是一种处于临床前开发阶段的长效双特异性抗体，用于治疗自身免疫疾病。◼ 【复宏汉霖】公司宣布与Alvogen Korea Co.,Ltd. 订立一份许可协议，授予Alvogen Korea韩国区域内斯鲁利单抗注射液（汉斯状®）的独家商业化权利，公司有权获得首付款500万美元，监管里程碑付款不超过950万美元，销售里程碑付款不超过9,750万美元，以及按年净销售额18%-25%分层支付特许权使用费。◼ 【百奥泰】公司宣布近日收到NMPA核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意其注射用BAT7111用于晚期实体瘤的临床试验申请。该药物为公司开发的PD-1/4-1BB双特异抗体，拟开发用于治疗晚期实体瘤。◼ 【恒瑞医药】1）公司宣布收到NMPA核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意其开展SHR-8068联合阿得贝利单抗及含铂化疗一线治疗PD-L1表达阴性的晚期或转移性非小细胞肺癌的随机、开放、对照、多中心III期研究，并将于近期开展临床试验。HR-8068注射液是公司引进的一款全人源抗CTLA-4单克隆抗体，截至目前，相关项目累计研发投入约1.82亿元；阿得贝利单抗注射液是公司自主研发的人源化抗PD-L1单克隆抗体，截至目前，相关项目累计研发投入约8.05亿元。2）公司宣布收到NMPA核准签发关于SHR-4849注射液、SHR-8068注射液、阿得贝利单抗注射液的《药物临床试验批准通知书》，同意其SHR-4849注射液联合其他抗肿瘤药物在恶性实体瘤患者中开展多中心、开放II期临床研究，并将于近期开展临床试验。SHR-4849注射液是公司自主研发的DLL3 ADC药物，截至目前，相关项目累计研发投入约4,476万元。证监会审核华创证券投资咨询业务资格批文号：证监许可（2009）121024资料来源：公司公告，华创证券华创证券综合其他
