艾伯维：MET ADC联用奥希替尼治疗EGFR突变型NSCLC证券研究报告 一项I/Ib期多中心开放标签研究（NCT02099058）的E组评估了Teliso-V联合奥希替尼治疗EGFR突变、MET蛋白过表达的晚期或转移性NSCLC患者，这些患者在既往奥希替尼治疗期间出现疾病进展，结果表明组合用药在接受奥希替尼后进展的患者中有效且可耐受。 截至2023年3月23日，41例患者接受了Teliso-V联合奥希替尼治疗，其中38名可评估疗效和安全性，包括1.6 mg/kg Q2W（n = 20）和1.9 mg/kg Q2W（n =18）两个剂量组。中位随访7.4个月后，根据ICR评估，ORR为50.0%（95%CI：33.4-66.6），且Teliso-V 1.6 mg/kg和1.9 mg/kg剂量组疗效基本相当，所有缓解均为确认的部分缓解；DCR为76.3%（95%CI：59.8-88.6）；中位PFS分别为7.4个月（95%CI：5.4-NR）。根据ICR评估，中位DOR未达到，研究者评估的DOR为8.0个月（95%CI：5.6-NR）。 安全性方面，最常见的TEAE为周围感觉神经病变（50%）、周围水肿（32%）和恶心（24%）。最常见的3/4级TEAE为贫血（11%）和肺栓塞（8%）。5例TEAE导致死亡，但未报告与Teliso-V或奥希替尼相关。┃ Teliso-V联合奥希替尼的有效性┃ Teliso-V联合奥希替尼的安全性证监会审核华创证券投资咨询业务资格批文号：证监许可（2009）1210资料来源：Horinouchi H, et al., Results from a phase Ib study of telisotuzumab vedotin in combination with osimertinib in patients with c-Met protein-overexpressing, EGFR-mutated locally advanced/metastatic NSCLC after progression on prior osimertinib，华创证券7
