> 数据图表想关注一下艾伯维：新一代MET ADC ABBV-400在多种实体瘤中有抗肿瘤活性2025-5-0艾伯维：新一代MET ADC ABBV-400在多种实体瘤中有抗肿瘤活性证券研究报告ABBV-400在成人晚期实体瘤中的I期研究（NCT05029882）正在进行中，公司于2024 ESMO和┃ I期临床NCT05029882中的初步有效性数据2024 ASCO上发布了多个队列数据，ABBV-400在多种实体瘤中具有可耐受的安全性和抗肿瘤活性： CRC：患者随机分配接受ABBV-400治疗，剂量为1.6、2.4或3.0 mg/kg Q3W。截至2023年10月，共纳入122名患者（剂量递增29名；剂量扩展93名）。中位年龄为56岁，中位既往治疗次数为4次，剂量递增和剂量扩展的随访时间分别为14.8和3.8个月。在MET表达水平较高的患者中，有效剂量（≥2.4 mg/kg）下观察到ORR>30%；在MET表达水平较低（ORR10%-15%）的患者中也观察到活性。64%患者出现≥3级TEAE；41%出现严重TEAE。 GEA：试验纳入经≤2种既往细胞毒性化疗方案治疗后病情进展的晚期GEA患者接受ABBV-400治疗（3.0 mg/kg Q3W）（n=42）。中位年龄为60岁。既往治疗线数中位数为2（1-5）。中位随访时间为5.6个月，中位治疗时间为3.8个月（范围：0.7-8.8个月）；截至本次数据截取时，仍有10例患者仍在接受治疗。所有入组患者的ORR为28.6%。100%/88.1%的患者发生了任何级别/≥3级的TEAE，其中大多数为胃肠道不良事件（76.2%）和血液系统不良事件（73.8%）。 EGFR野生型nsq-NSCLC：试验纳入了经铂类、免疫检查点抑制剂和/或靶向治疗后出现疾病进展的EGFR WT NSCLC患者接受ABBV-400治疗，剂量为2.4 mg/kg Q3W（n=39）或3.0 mg/kg Q3W（n=9）。中位年龄为66岁（32-85岁），既往治疗线数中位数为2（1-9）。中位治疗持续时间为3.5个月 (0.7-10.6个月)，中位随访时间为3.7个月，截至本次数据截取时，48名患者中仍有30名接受治疗。初步ORR为44%。100%/63%的患者发生了任何级别/≥3级的TEAE，最常见的是血液系统不良事件（65%）和胃肠道不良事件（60%）。证监会审核华创证券投资咨询业务资格批文号：证监许可（2009）12109资料来源： 2024 ESMO大会官网，2024 ASCO大会官网，华创证券华创证券综合其他
