> 数据图表如何解释国产MET ADC：荣昌生物RC108将于2025 ASCO公布数据2025-5-0国产MET ADC：荣昌生物RC108将于2025 ASCO公布数据证券研究报告 荣昌生物RC108： RC108由MET单克隆抗体与MMAE偶联组成，其针对MET阳性晚期实体瘤的I期临床研究先后于2020年11月、2022年12月获得NMPA和FDA的批准，目前该试验正在顺利推进，初步结果显示RC108单药对MET表达的实体瘤具有抗肿瘤活性，安全性可控。 2023年6月，公司宣布与信达生物达成一项临床研究和供药合作协议，就RC108联合PD-1抑制剂信迪利单抗注射液（达伯舒®）开展联合用药临床研究合作。根据合作协议，信达生物将提供试验使用的信迪利单抗注射液，荣昌生物将在中国开展临床I/IIa期研究，评估RC108联合信迪利单抗注射液在中国肿瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效。公司于同月宣布RC108联合PD-1的一项Ib/II期临床研究正式获得NMPA批准，针对MET表达晚期实体瘤患者。 RC108联合EGFR TKI伏美替尼治疗局部晚期或转移性EGFR突变伴MET过表达NSCLC患者的Ib/II期临床研究数据即将在2025 ASCO大会上发布。 恒瑞医药SHR-1826: 2024年11月，公司宣布收到NMPA核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准公司开展注射用SHR-1826、HRS-4642注射液、阿得贝利单抗注射液、注射用SHR-9839、SHR-8068注射液和贝伐珠单抗注射液在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的多中心、开放Ib/II期临床研究。 SHR-1826单药治疗晚期实体瘤的I期临床也正在进行中。证监会审核华创证券投资咨询业务资格批文号：证监许可（2009）121010资料来源： 荣昌生物官网，恒瑞医药公众号，华创证券华创证券综合其他
