> 数据图表咨询下各位特比澳 — 全球唯一商业化的rhTPO产品2025-3-3特比澳 — 全球唯一商业化的rhTPO产品随着精准医学时代的开启，肿瘤联合治疗已成为主流，提升疗效的同时也增加了肿瘤治疗引起的血小板减少（CTIT）发生的风险以及管理的难度。目前，重组人血小板生成素 (Recombinant human thrombopoietin, rh-TPO) 和血小板生成素受体激动剂(Thrombopoietin receptor agonist, TPO-RAs)，为最受关注的两种解决方案。根据公司2024年年报，特比澳为集团自主研发的专利产品，于2006年推出后成为全球唯一商业化的rhTPO产品。截至目前，特比澳已获国家药监局批准用于三种适应症：治疗化疗引起的血小板减少症（CIT）、ITP及儿童ITP。特比澳与CIT及ITP的替代疗法相比具更好疗效、血小板恢复更快及副作用更少。并被列入国家医保乙类目录，填补了对骨髓三大血细胞系中缺乏调节巨核细胞特异性药物的空白。根据IQVIA及公司半年报 ，于2024年，按销售额计，特比澳在中国内地血小板减少症治疗市场的份额为66.6%。图：特比澳销售强劲（单位：百万元）图：rhTPO获批用于CIT适应症数据来源：公司2024年报推介材料，华西证券研究所数据来源：《中国成人血小板减少症诊疗专家共识》，华西证券研究所5华西证券综合其他
