> 数据图表请问一下608（IL-17）— PsO III期临床研发成功，AS
2025-3-3608（IL-17）— PsO III期临床研发成功，AS & nr-axSpA高效入组• 抗 IL-17A 人源化单克隆抗体(“608”)：中重度斑块状银屑病适应症已完成临床 III 期；强直性脊柱炎项目已完成临床 II••期所有受试者入组；放射学阴性中轴型脊柱炎临床 II 期受试者入组中。608-斑块状银屑病关键III期研发成功，诱导期PASI和sPGA全面应答、疗效确切，维持期PASI和sPGA疗效稳定、复发率极低，Q4W和Q8W给药方案提升患者依从性，增加产品差异化竞争。160+80 mg Q2W、160mg Q4W组均获得积极结果，且各关键疗效指标应答略高于国外已上市产品和国内同类产品，尤其是PASI100改善方面非常显著（W52时两个剂量组分别为63.6%和56.8%），有效性数据充分支持BLA，且为上市后的不同给药方案选择提供证据支持。图：斑块状银屑病：608与其他同靶点药物疗效对比（第12周应答率）资料来源：公司2024H1业绩投资者交流会展示材料，华西证券研究所19 
