> 数据图表一起讨论下2.1 从产品生命周期角度分析Orforglipron
2025-5-02.1 从产品生命周期角度分析Orforglipron⚫ Orforglipron 在 ACHIEVE-1 研究中显示出良好的安全性与耐受性，其不良事件导致的停药率较低，分别为 3 mg 6%、12 mg 4%、36 mg 8%。在耐受性方面，随着剂量增加，恶心、呕吐和腹泻的发生率也有所上升，其中 36 mg 组的腹泻发生率最高（26%），其次为恶心（16%）和呕吐（14%）。总体而言，Orforglipron 的安全性与已上市的注射型 GLP-1 类药物一致，不良反应可控，支持其作为口服 GLP-1 激动剂的潜力。无需限制饮食和饮水即可服用。图表16：Orforglipron安全性与耐受性数据图表17：Orforglipron糖尿病与肥胖治疗数据资料来源：礼来官网、国盛证券研究所资料来源：礼来官网、国盛证券研究所11 
