> 数据图表想关注一下PD-1VEGF 双抗药物疗效显著优于帕博利珠单抗2025-5-4根据 2025 NCCN 指南，PD-L1 阳性患者根据 PD-L1 表达情况的不同选择不同帕博利珠单抗方案，但对比含铂双药化疗患者 mPFS 并无明显延长。对于 PD-L1 TPS50%的 NSCLC，NCCN 指南推荐一线使用帕博利珠单抗单药对于 49%PD-L1 TPS1%的 NSCLC，NCCN 指南推荐一线使用帕博利珠单抗单药联合培美曲塞铂类。根据 2024 CSCO 指南，对于 PD-L1 TPS1%的 NSCLC，一线推荐使用帕博利珠单抗单药。KEYNOTE-042 试验是帕博利珠单抗全球注册 III 期临床，共入组超 1200例 PD-L1 TPS1%的 NSCLC 患者。对照化疗组，无论在 PD-L1 TPS1%或在 PD-L1 TPS50%患者人群中，帕博利珠单抗单药组在 ORR 和 mPFS 上获益并不明显，但患者总生存期得到显著改善。以依沃西单抗为代表的 PD-1VEGF 双抗药物在患者 PFS 及 OS 均显著获益，三生制药的 SSGJ-707 早期数据惊艳。基于全球首个头对头帕博利珠单抗获显著阳性结果的 III 期研究（HARMONi-2），依沃西单抗于 2025 年 4 月 22 日一线治疗 PD-L1阳性 NSCLC 患者在中国获批上市。依沃西单抗对照帕博利珠单抗组患者 mPFS 从5.82 个月延长至 11.14 个月在 39%成熟度时进行的总生存期（OS）的期中分析结果显示，依沃西对比帕博利珠单抗具有显著的临床生存获益。非头对头对比 SSGJ-707中国 II 期早期数据，SSGJ-707 具有更加优秀的患者 ORR（70.8%）及 DCR（100%），早期安全性数据可比依沃西单抗。开源证券健康医疗
