> 数据图表如何才能减脂不减肌成为减重新热点，不同靶点方案持续探索2025-6-3减脂不减肌成为减重新热点，不同靶点方案持续探索➢ GLP-1减肥药市场已步入更为紧张的下半场：礼来与诺和诺德的多肽药已经在商业化上取得了成功，并试图在技术方案、临床试验、产能等方面巩固竞争优势。其他厂商也在加速研发步伐，通过不同靶点选择提高药物疗效和差异化设计突围。GLP-1减肥药的弊端之一就是减少肌肉，2024年9月LANCET发文称司美格鲁肽等GLP-1受体激动剂减去的体重中，有近25%-39%含量的肌肉。➢ 未来减重药物的迭代方向之一是减脂与增肌并重。相关减脂增肌靶点包括ActRⅡA/B、MSTN、THR-β、SARM等。礼来重点开发ActRIIA/B单抗Bimagrumab临床数据优秀，48周脂肪减少20.5%，瘦体重增加3.6%。THR-β的领先者是歌礼的ASC47，在早期小鼠模型的与司美格鲁肽头对头试验中，ASC47治疗组小鼠总体脂量减少63.5%，与司美格鲁肽为-39.6%。ASC47治疗组的肌肉总量增加5.8%，司美格鲁肽治疗组肌肉总量减少9.3%。而MSTN赛道中，再生元的Trevogrumab联合garetosmab的临床结果显示，受试者大腿肌肉体积增加7.7%，总脂肪量和腹部脂肪量分别下降4.6%和6.7%。药物名称BimagrumabLAE-102KER-065ApitegromabTaldefgrobepTrevogrumabEmugrobartASC47EnobasarmAzelaprag/BGE-105REGN4461Bremelanotide+TirzepatideGFS202A全球主要减脂增肌管线梳理研发公司MorphoSys AG；礼来来凯医药Keros TherapeuticsScholar RockBiohaven再生元Chugai Pharmaceutical歌礼制药VeroBioAge再生元Palatin Technologies劲方医药靶点ACVR2AxACVR2BACVR2ATGF-βMSTNMSTNMSTNMSTNTHR-βSARMAPJLeptin抗体激动剂MC4RGLP-1/GIPGDF-15/IL-6药物形式适应症单抗单抗单抗单抗融合蛋白单抗单抗小分子小分子小分子抗体多肽双抗肥胖、II型糖尿病肥胖肥胖、代谢疾病肥胖、脊髓性肌萎缩症杜氏肌营养不良症、肥胖肌肉萎缩症、肥胖肌肉萎缩症、肥胖肥胖肥胖心肌衰竭、肥胖肥胖肥胖肥胖研发进度II期临床I期临床I期临床II期临床III期临床II期临床II-Ⅲ期临床I期临床IIb期临床II期临床I期临床II期临床IND数据来源：医药魔方、东吴证券研究所整理42东吴证券综合其他
