> 数据图表谁能回答针对晚期后线TNBC的临床竞争格局2025-6-3针对晚期后线TNBC的临床竞争格局➢ 三阴性乳腺癌（TNBC）后线目前仍缺乏已上市的创新药。从目前看，ADC药物是后线治疗的希望，包括Trop2 ADC 、 HER2 ADC 、 EGFR/HER3 ADC 、Nectin4 ADC等。➢ 国内已上市的Trop2 ADC包括2022年上市的戈沙妥珠单抗，和2024年底上市的SKB264。后续的Trop2 ADC包括阿斯利康、复旦张江以及联宁生物的药物目前国内处在临床3期。HER2靶点产品名称研发机构payloadlinker疾病全球最高研发阶段中国最高研发阶段针对晚期后线TNBC的XDC药物临床进展梳理德曲妥珠单抗恩美曲妥珠单抗trastuzumab duocarmazine瑞康曲妥珠单抗AstraZeneca;DaiichiSankyo(原研)Rochemedac;Byondis(原研)恒瑞医药(原研)DXdDM1duocarmycinDxhpeptides三阴性乳腺癌 II期临床 II期临床MCC三阴性乳腺癌 II期临床VC三阴性乳腺癌 II期临床peptides三阴性乳腺癌 II期临床 II期临床DB-1303BioNTech;映恩生物(原研);三生制药peptidesP1003三阴性乳腺癌I/II期临床中国最高开美国最高研美国最高开发阶段始日期I/II期临床 2018-11-15II期临床 2010-01-05II期临床 2010-01-05始日期2023-07-192023-03-01➢ BL-B01D1（百利天恒/BMS)作为EGFR/HER3 ADC国内也已经开启注册3期临床，同靶点全球进度第一。anvatabart opadotinpatritumab deruxtecan& Johnson)(原研)Merck & Co.;DaiichiSankyo(原研)in269DXd子peptides三阴性乳腺癌 II期临床新码生物;Ambrx(JohnsonAmberstat不可降解连接三阴性乳腺癌 II期临床II期临床 2010-01-05➢ 迈威生物的Nectin4 ADC针对TNBC适应症在同类靶HER3ruzaltatug rezetecan恒瑞医药(原研)peptides三阴性乳腺癌 II期临床 II期临床点中国内临床进度领先。数据来源：医药魔方、东吴证券研究所整理YL202BioNTech;宜联生物(原研) YL0014 可降解连接子 三阴性乳腺癌 II期临床 II期临床HER3;EGFR伦康依隆妥单抗Systimmune(原研);Bristol-Myers SquibbSeagen(Pfizer)(原Ed-04 可降解连接子三阴性乳腺癌(差异化疾病)III期临床 III期临床维恩妥尤单抗研);Agensys(AstellasMMAEPharma)(原研)nectin-4bulumtatug fuvedotin迈威生物(原研)MMAEVCVC三阴性乳腺癌 II期临床三阴性乳腺癌 II期临床 II期临床SHR-A2102恒瑞医药(原研)三阴性乳腺癌 II期临床 II期临床德达博妥单抗戈沙妥珠单抗TROP2芦康沙妥珠单抗ESG401SHR-A1921FDA018AstraZeneca;DaiichiSankyo(原研)Immunomedics(GileadSciences)(原研)Merck & Co.;科伦博泰(原研)Oqory;诗健生物(原研);联宁生物(原研)DXdpeptides三阴性乳腺癌 III期临床 III期临床SN-38CL2A三阴性乳腺癌 批准上市 批准上市KL610023CL2A三阴性乳腺癌 批准上市 批准上市SN-38 可降解连接子 三阴性乳腺癌 III期临床 III期临床恒瑞医药(原研)Dxhpeptides三阴性乳腺癌 II期临床 II期临床复旦张江(原研)SN-38 可降解连接子 三阴性乳腺癌 III期临床 III期临床2024-10-182024-04-152024-04-242024-07-022024-10-182022-05-162022-06-072024-11-272024-12-132024-01-182024-07-22II/III期临床 2025-04-15III期临床 2022-05-16批准上市 2020-04-22III期临床 2024-05-0154东吴证券综合其他
