> 数据图表请问一下UCAR-T——催化总结2025-6-3UCAR-T——催化总结➢ 通用型/同种异体CART细胞治疗（UCAR-T）可以极大降低成本（治疗费用可以低于10w元），有望进入国谈目录，患者渗透率有望明显提升；由于取自健康人的T细胞进行改造和扩增，制备成“现货型”产品，成功概率高，有望缩短制备时间，减轻患者疾病进展和感染风险。➢ 目前进度最快的UCAR-T是Allogene/ Cellectis的CD19 UCART进入了注册临床阶段，针对自免的CD19/CD70 和针对肾癌的CD70 UCAR都进入了临床阶段；Celyad的NKG2D UCART也读出了针对AML和MDS的Ph1阳性数据； CRISPR Therapeuticsde 的CD19 UCAR针对B细胞肿瘤的Ph1结果积极。➢ 科济药业依靠THANK-uCAR创新平台，开发了BCMA UCAR，24年ASH公布了针对RR MM的小样本数据，数据可以媲美自体CART的疗效，安全性良好，解决了HvGR导致宿主T细胞和NK细胞对UCART的杀伤，增强了T细胞功能。后续利用THANK-uCAR Plus平台开发了多种针对血液瘤、自免和实体瘤的产品，25年陆续进入人体试验，预计25年底公布数据。公司靶点事件时间点AllogeneCD19ALLO-501A针对R/R LBCL的注册2期预计26H1中期数据读出 26年底完整数据读出 2026AllogeneCD70ALLO-316 针对RCC的Ph1进行中，25年年中读出Ph1b数据CRISPR TherapeuticsdeCD19CTX112 针对B细胞淋巴瘤和SLE Ph1有数据更新邦耀生物北恒生物邦耀生物-TyUCell 平台license outROR1治疗实体瘤和r/r NHL患者1期IIT数据读出CD19治疗SLE 1期IST临床数据读出2025年中2025年中-2025Q32025Q3-Q4数据来源：各公司官网，clinicaltrial，东吴证券研究所75东吴证券综合其他
