面可同时结合肿瘤细胞上的 EGFR 和 HER3，实现对两个肿瘤相关靶点的同时阻断，以此获得靶向性和增强的抗肿瘤活性另一方面，BL-B01D1 分子经 EGFR、HER3的结合、内吞作用后进入细胞内部，由水解酶酶切释放小分子毒素 ED04 拓扑异构酶抑制剂，阻止肿瘤细胞的 DNA 复制和 RNA 合成，并破坏 DNA 结构，从而进一步杀伤肿瘤细胞。Payload“链接臂”是公司自主研发的 Ac 接头，较之于市面上常见的 Mc 接头具有更好的稳定性，能有效避免药物分子的脱落，保证毒素在体内循环中的稳定性。采用 Ac 接头与抗体偶联形成的 BL-B01D1 具有更佳的亲水性，同时不易聚集，在体内具有更高的安全性和抗肿瘤活性。
