> 数据图表谁能回答针对 2LEGFR wt 患者，BL-B01D1 早期临床数据展现良好治疗潜力2025-4-52.3.3、 后线治疗驱动基因阴性 NSCLC 展现良好潜力驱动基因阴性 NSCLC 患者的后线治疗选择十分有限，患者亟需安全有效的治疗手段。目前，基因突变阴性 NSCLC 一线疗法以免疫疗法（PD-1PD-L1 单抗）化疗为主，PD-L150%的患者推荐使用帕博利珠单抗单药，PD-L1 介于 1%49%的患者推荐帕博利珠单抗联合化疗。若患者使用免疫治疗后疾病进展，目前主要使用多西他赛等化疗药物，存在明确的未满足需求。开源证券综合其他
