> 数据图表如何才能BL-M07D1 的分子结构2025-4-5BL-M07D1 是一种针对 HER2 的创新 ADC，具有 best-in-class 潜力，已在临床试验中展示出显著的抗肿瘤功效。截至 2024 年年报，BL-M07D1 正在国内外开展 11项临床试验，其中 2 个 III 期、3 个 II 期、3 个 III 期及 3 个 I 期临床试验，覆盖二线及以上 HER2 阳性乳腺癌、HER2 阳性乳腺癌术后辅助和 HER2 阳性乳腺癌新辅助治疗，以及肺癌、消化道肿瘤、泌尿系统肿瘤和妇科肿瘤等多项适应症在美国，公司正在同步就 BL-M07D1 推进用于治疗实体瘤的临床试验。BL-M07D1 是将人源化 HER2 抗体曲妥珠单抗与公司 TOP-1 抑制剂 Ed-04 通过可裂解连接子连接而成，DAR 为 8。BL-M07D1 与肿瘤细胞表面的 HER2 特异性结合。结合肿瘤细胞上的 HER2 后，BL-M07D1 被细胞内化，其后在溶酶体中释放有效载荷 Ed- 04。同时，BL-M07D1 的抗体可选择性结合肿瘤细胞上的 HER2，抑制下游信号通路激活，从而增强此 ADC 的抗肿瘤活性。此外，BL-M07D1 抗体的 Fc 部分可介导 ADCC 效应，进一步促进肿瘤细胞凋亡。开源证券综合其他
