> 数据图表我想了解一下映恩生物核心在研管线2025-6-0 DB-1311：根据 2024 年欧洲肿瘤内科年会亚洲会议发表的 I 期剂量递增研究的初步结果，DB-1311 显示出可接受且可控的安全性，与停药、剂量减少、药物中断或死亡相关的治疗相关不良事件（TRAE）的发生率较低。截至 2024 年 9 月 27 日，在所有接受了至少一次基线后肿瘤评估的可评估患者（n238）中，总未经确认的客观缓解率（uORR）为 32.4%，疾病控制率（DCR）为 82.4%。截至同日，在小细胞肺癌（SCLC）患者（n73）中，未经确认的客观缓解率（uORR）为 56.2%，疾病控制率（DCR）为 89.0%。在去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者（n32）中，DB-1311 显示出早期抗肿瘤活性，未经确认的客观缓解率（uORR）为 28.0%，疾病控制率（DCR）为 92.0%影像学无进展生存期（rPFS）数据尚未成熟，中位 rPFS 为7.2 个月，6 个月的 rPFS 率为 94.7%。目前 DB-1311 正处于全球 II 期临床阶段。国盛证券健康医疗
