> 数据图表咨询大家百利天恒临床试验情况2025-6-0 依达方在与全球“药王”帕博利珠单抗的随机、双盲、对照一线治疗 PD-L1 阳性NSCLC 的“头对头”III 期临床研究中获得显著阳性结果，可降低患者疾病进展死亡风险达 49%，成为全球迄今唯一在头对头 III 期临床研究中证明疗效显著优于“药王”帕博利珠单抗的药物。 2025 年 5 月 30 日，康方生物海外合作伙伴 Summit Therapeutics 发布的公司自主研发的全球首创 PD-1VEGF 双抗依沃西的首个全球多中心 III 期临床 HARMONi 的研究结果。研究结果显示，研究成功达到无进展生存期（PFS）的主要终点，且患者总生存期（OS）具有明显获益趋势，与单纯化疗相比，依沃西与化疗联合的无进展生存期（PFS）风险比值（HR）为 0.52（疾病进展或死亡风险降低 48%），总生存期（OS）HR 为 0.79。国盛证券健康医疗
