礼来：长效AMYR激动剂用于减重I期数据积极证券研究报告◼6月22日，礼来在2025 ADA年会上公布了其在研减重多肽疗法eloralintide（LY3841136）的I期概念验证研究结果。数据显示，接受该疗法治疗12周的肥胖或过重患者，其体重降幅最高可达11.3%。◼Eloralintide是一款每周一次皮下注射的选择性长效胰淀素受体（AMYR）激动剂，具有良好的耐受性和明确的体重减轻效果。胰淀素受体和降钙素受体密切相关，其核心GPCR均为CTR，三种主要的胰淀素受体AMY1-3分别由三种受体活性修饰蛋白（RAMP）之一与CTR组成。Eloralintide不同于其他胰淀素激动剂，其设计目标是在临床中最大程度减少降钙素相关活性。◼ 这项12周的I期研究评估了eloralintide在肥胖或超重受试者中的安全性、耐受性、PK和PD。该试验纳入100名受试者（平均年龄44岁，29%为女性，BMI为27-43 kg/m²），并随机分配接受eloralintide或安慰剂治疗，剂量递增组为5个。第12周时，平均体重变化百分比范围为-2.6%至-11.3%。Eloralintide受试者发生胃肠道事件的几率极低：腹泻（10%）、恶心（8%）和呕吐（4%）。大多数TEAE的严重程度较轻。无死亡病例，仅发生1例（4%）与eloralintide无关的严重AE。┃ 胰淀素受体与降钙素受体的结构┃ eloralintide的有效性数据证监会审核华创证券投资咨询业务资格批文号：证监许可（2009）121020资料来源：礼来官网，Eržen S, et al., Amylin, Another Important Neuroendocrine Hormone for the Treatment of Diabesity.，Shobha N, et al., Eloralintide, a Selective, Long-Acting Amylin Receptor Agonist for Obesity—Phase 1 Proof of Concept，华创证券
