> 数据图表我想了解一下BGB-43395 首次人体试验的药代动力学特征2025-7-2CDK4 抑制剂 BGB-43395 在测试的剂量水平中显示出预期的药代动力学特征。BGB-43395单药在与 CDK4 依赖相关的晚期实体瘤患者中的初步临床数据显示，其口服后快速吸收，Tmax 中位数约为 2 小时。半衰期约为 13 小时。暴露水平与剂量呈比例增加。与 fulvestrant 或 letrozole 联合用药不影响暴露水平。天风证券综合其他
