> 数据图表咨询下各位公司主要高管介绍2025-4-1事件8月，信达生物制药（苏州）有限公司成立9月，第一个临床批件获批（利妥昔单抗类似药IBI-301）3月与礼来达成战略合作，10月扩大合作，两次合作总金额超15亿美元4月，信迪利单抗用于治疗三线霍奇金淋巴瘤获优先评审资格10月，信达生物制药于香港联交所主板挂牌上市12月，信迪利单抗用于治疗三线霍奇金淋巴瘤在中国获批上市8月，和礼来再次达成合作，在中国共同开发和商业化礼来GLP-1RGCGR双重激动剂玛仕度肽IBI-362三款生物类似药在中国获批上市（贝伐珠单抗、阿达木单抗、利妥昔单抗）信迪利单抗是唯一获批治疗1L nsqNSLC、1L sqNSCLC、1L HCC及3L HL并均纳入国家医保的PD-1抑制剂3月，与礼来达成合作，获得在中国大陆独家商业化雷莫西尤单抗VEGFR2和塞普替尼（RET的权利3月，佩米替尼FGFR123获批上市8月，与赛诺菲达成肿瘤领域战略合作10月，塞普替尼（RET）获批上市12月，与LG化学达成战略合作，引进痛风药物Tigulixostat（XOI抑制剂）6月，BCMA CAR-T产品伊基奥仑赛获批，用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤8月，托莱西单抗（PCSK9）获批上市12月，信迪利单抗7项适应症纳入国家医保目录2月，玛仕度肽肥胖适应症NDA于2024.02获得受理8月，玛仕度肽T2DM适应症NDA于2024.08获得受理8月，氟泽雷塞（KRAS G12C抑制剂）获批上市12月，与礼来达成合作协议，获得在中国大陆独家商业化匹妥布替尼片的权利12月，他雷替尼（ROS1获批准上市太平洋证券科技传媒
