> 数据图表如何了解主要 UC 治疗药物比较2025-4-1究达成主要终点，诱导治疗期第 12 周时，匹康奇拜单抗 200 mg 组和 600 mg 组达到临床缓解的受试者比例分别是 20.0%和 14.0%，均显著高于安慰剂组（2.0%）。3）安全性方面，匹康奇拜单抗太平洋证券科技传媒
