> 数据图表谁知道公司其他部分在研管线（截至 20250720）2025-7-3此外，公司还有 ZGGS18、ZGGS15、ZG2001 等诸多潜力在研候选药物。 ZGGS18：是一种重组人源化抗 VEGF TGF-的双功能抗体融合蛋白，用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请已获 NMPA 和 FDA 批准，其在中国的 I 期剂量爬坡已经完成，III 期临床试验正在开展中。在 2024 年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会发布了 ZGGS18 的临床数据及最新进展，ZGGS18 呈现出良好的耐受性和安全性以及抗肿瘤疗效。 ZGGS15：是一个人源化抗 LAG-3 和 TIGIT 的双特异性抗体，为创新型肿瘤免疫治疗生物制品，用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请已获 NMPA 和 FDA 批准，其在中国的 I 期剂量爬坡已经完成，I II 期临床试验正在开展中。ZGGS15 已经完成 I 期爬坡，安全性良好同时，也显示了疗效信号。 ZG2001 片：可以高选择性地抑制 S OS1，阻断多种 KRAS 突变体的活性，从而具有治疗多种 KRAS 突变实体瘤的可能性。ZG2001 用于治疗泛 KRAS 突变肿瘤的临床试验已获NMPA 和 FDA 批准，其在中国的 I II 期临床试验正在开展中。 注射用 ZG0895：是一种新型的高活性、高选择性的 Toll 样受体 8（TLR8）激动剂，属于1 类小分子新药，适应症为晚期实体瘤。另外，基于 TLR8 激动剂可激活机体的先天性免疫系统，由此 TLR8 激动剂也有望用于抗乙肝病毒感染等抗病毒治疗。ZG0895 用于治疗实体瘤患者的临床试验已获 NMPA 和 FDA 批准，其在中国的 III 期临床试验正在开展中。 ZG19018 片：是一个 K RASG12C 选择性共价抑制剂，属于 1 类创新药物。ZG19018 片用于治疗携带 K RASG12C 突变的晚期实体瘤的临床试验已获 NMPA 和 FDA 批准，目前已经完成临床 I 期剂量爬坡研究，其在中国的 III 期临床试验正在开展中。天风证券大消费
