> 数据图表咨询大家主要 TROP2 ADC 药物在晚期非小细胞肺癌适应症 III 期临床试验以上进展2025-8-3布局上，AZ第一三共和默沙东科伦博泰相对全面。默沙东在中美布局了 SKB264 联合 K药治疗 PD-L1 高表达（PD-L1 TPS 50%）无可操作的基因突变的 NSCLC 1L 适应症，辅助治疗在新辅助治疗后未达到 pCR 的患者以及 sq NSCLC 的维持治疗。在肺癌领域，吉利德在 TROP2 ADC 的临床开发进度上具有一定先发优势，但其整体适应症布局相对有限。相比之下，阿斯利康的 Dato-DXd 在研发进度与管线广度上均处于领先地位，但其所开展的临床试验的生物标志物筛选标准略显复杂，需要重点关注优势人群是否疗效会有大幅的提升。整体来看，目前主要 TROP2 ADC 的 III 期研究多在 2022 年前后启动，我们预计各产品上市时间差距在 23 年之间。因此，未来竞争格局中，临床数据的优劣或将成为关键因素。天风证券科技传媒
