> 数据图表如何解释SHR-1707 Ib 期临床设计2025-8-3 2024 年 03 月，恒瑞临研信息平台发布公告，开展 SHR-1707 在阿尔茨海默病源性轻度认知功能障碍和轻度阿尔茨海默病患者中的安全性、耐受性及药效学研究-随机、双盲、安慰剂对照 II 期临床试验的招募入组。截至 2024 年 7 月 31 日，SHR-1707 已进入国内临床 II 期试验，同时在澳洲开展临床 I 期试验。体外药效学研究表明 SHR-1707 比lecanemab 更有效。SHR-1707 对 A原纤维和原原纤维的亲和力与lecanemab 相似，对 A单体的亲和力相对较高。在 5xFAD 转基因阿尔茨海默病（AD）小鼠模型中，SHR-1707 可安全减少脑 A沉积并改善记忆缺陷。 在国内竞争中，SHR-1707 研发进度最快，显著超前康诺亚 CM383（I期阶段）。参照仑卡奈单抗 2.65 万美元年定价，中国超 1000 万 AD患者构成广阔市场空间，叠加恒瑞成熟的 ADC 技术平台带来的潜在联合疗法想象空间，该管线有望成为公司神经科学领域的关键增长极。中泰证券综合其他
