> 数据图表谁知道CELESTIAL-301 临床：全球唯一旨在证明相比目前固定疗程标准疗法具有PFS
2025-8-2（2）销售发力错峰，Fix duration 发力与泽布替尼的生命周期管理相契合。泽布替尼索托克拉针对一线 CLL 的 III 期临床试验 CELESTIAL-TNCLL301于 2023 月 11 月首例入组，2025 年 2 月完成全部入组，主要终点为 PFS，参考对照组维奈克拉奥妥珠单抗在此前研究中的 PFS（CLL14 研究中 5 年 PFS 率 76 个月），我们预计数据成熟或仍需 4 年或以上。因此，泽布替尼索托克拉方案获批一线 CLL 时泽布替尼已处于产品生命周期的中后期，联用方案的引入不挤占泽布替尼的市场，反而有望延长泽布替尼的生命周期。 
