> 数据图表你知道2.2 糖尿病适应症上市多款GLP-1抑制剂，竞争逐步激烈
2025-9-22.2 糖尿病适应症上市多款GLP-1抑制剂，竞争逐步激烈 全球GLP-1RAs研发超过20年，进入加速发展阶段 从2005年起，全球范围内的针对降糖的GLP-1药品不断进行新的研发并陆续上市，从最早的艾塞那肽和利拉鲁肽开始，一直到目前的司美格鲁肽和替尔泊肽，降糖的效果逐步增强，用药频次逐步下降，且目前口服的司美格鲁肽也已经上市，预计未来随着双靶点和多靶点GLP-1RAs的逐步上市，市场竞争将更加激烈。表1：全球范围内上市的GLP-1药物药品名称商品名称企业名称 上市时间HbA1c降低（%）用药次数主要风险靶点艾塞那肽Byetta 礼来 / Amylin2005week24:0.7(5mcg);0.9(10mcg) 每日两次轻到中度恶心GLP-1R激动剂利拉鲁肽Victoza诺和诺德2010week52:0.8(1.2mg);1.1(1.8mg) 每日一次恶心、胰腺炎风险GLP-1R激动剂艾塞那肽微球 Bydureon阿斯利康2012week26:1.6(2mg)每周一次恶心、注射部位反应GLP-1R激动剂阿必鲁肽EperzanGSK2014已退市（2017）每周一次胰腺炎、甲状腺C细胞瘤、过敏反应和肝功能异常GLP-1R激动剂度拉糖肽Trulicity礼来2014week26:0.7(0.75mg);0.8(1.5mg) 每周一次胃肠道不良反应（如恶心）GLP-1R激动剂利司那肽Adlyxin赛诺菲2016week12:0.83(20mcg)每日一次恶心、头痛GLP-1R激动剂司美格鲁肽Ozempic诺和诺德2020week30:1.4(0.5mg);1.6(1mg) 每周一次恶心、腹泻、胰腺炎GLP-1R激动剂替尔泊肽Mounjaro礼来2022week40:1.8(5mg);1.7(10mg);1.7(15mg)每周一次胃肠道反应、胰腺炎风险GLP-1R / GIP双靶点司美格鲁肽 Rybelsus诺和诺德2023week26:1.2(7mg);1.4(14mg) 每日一次 恶心，呕吐，腹胀或腹痛，食欲下降 GLP-1R激动剂（口服）资料来源：药品说明书，国元证券研究所请务必阅读正文之后的免责条款部分15 
