> 数据图表我想了解一下4.4 更多适应症有待拓展，GLP-1抑制剂潜力巨大
2025-9-24.4 更多适应症有待拓展，GLP-1抑制剂潜力巨大 Mash适应症有望成为新增长点，司美格鲁肽已经获批 2025年8月15日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准诺和诺德公司开发的司美格鲁肽（商品名Wegovy）用于治疗非肝硬化代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）伴中重度肝纤维化（F2-F3期）的成人患者。 1197例经活检确诊的MASH伴2-3期肝纤维化患者，按2:1比例随机接受司美格鲁肽（2.4mg，每周一次）或安慰剂治疗，主要评估72周时的肝脏组织学改善情况。临床试验的主要终点是MASH消退且纤维化无恶化，其中司美格鲁肽组达62.9%，较安慰剂组的34.3%高出28.6个百分点（P<0.001）。图35：72周后达到MASH缓解且肝纤维化无恶化的比例对比图36：72周后肝纤维化改善且MASH无恶化的比例对比资料来源： NEJM医学前沿，国元证券研究所资料来源：NEJM医学前沿，国元证券研究所请务必阅读正文之后的免责条款部分33 
