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你知道口服小分子: 礼来的Orforglipron疗效不及预期

2025-9-3
你知道口服小分子: 礼来的Orforglipron疗效不及预期
口服小分子: 礼来的Orforglipron疗效不及预期 orforglipron 最早由中外制药(Chugai Pharmaceutical)发现,2018年礼来以5000万美元获得这款产品的开发和商业化权益。据礼来公布的信息,orforglipron 的结构复杂,为保证药效,研发者设计开发的分子量为882.96,已接近小分子药物分子均量的上限(1000)。 Orforglipron的关键性 三期临 床(ATTAIN-1)数据 不达 预期。 8月7日,礼来 公布了 在研小 分子口 服胰高 血糖 素样肽 -1(GLP-1)受体激动剂Orforglipron的关键性三期临床数据,每日口服一次该药物36毫克,可以让体重减轻12.4%。礼来表示,这款药物达成了主要终点及所有关键次要终点,计划在今年年底前向药监部门递交Orforglipron的上市申请。但是该研究结果未达到资本市场预期:该减重水平不及Orforglipron在二期临床中的数据——14.7%。图:Orforglipron分子结构图:Orforglipron关键性三期临床数据(综合效果)剂量体重减轻(%) 体重减轻(磅) ≥10%体重减轻 ≥15% 体重减轻Orforglipron 6mgOrforglipron 12 mg-7.8%-9.3%Orforglipron 36 mg-12.4%安慰剂-0.9%-17.6 磅-20.7 磅-27.3 磅-2.2 磅35.9%45.1%59.6%8.6%16.5%24.0%39.6%3.6%图:Orforglipron关键性三期临床数据(考虑依从性后)剂量体重减轻(%) 体重减轻(磅) ≥10%体重减轻 ≥15% 体重减轻Orforglipron 6mgOrforglipron 12 mg-7.5%-8.4%Orforglipron 36 mg-11.2%安慰剂-2.1%-17.2 磅-19.0 磅-25.0 磅-5.3 磅33.3%40.0%54.6%12.9%15.1%20.3%36.0%5.9%资料来源:Biotechreality,亚太国际肿瘤中心公众号,天风证券研究所17