> 数据图表如何看待SY-5007 在 RET 阳性肿瘤患者（包括初治和经治）体内具有非常显著的抗肿瘤活性2025-9-4目前，SY-5007 已完成期临床研究，期单臂研究已达到方案中预设的主要分析节点（最后 1 例受试者入组给药至少 12 个月时），RET 基因融合阳性的局部晚期或转移性 NSCLC 初治受试者经研究药物 SY-5007 片治疗后，经 IRC 评估确认的 ORR 远超预设值 。公司计划于 2025 年 下半年内向国家药监局正式递交 SY-5007 的 新 药上市申请。西南证券综合其他
