如何看待IL-4R 单抗治疗 AD 的国内竞争格局

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2025-9-5

QX005N 注射液在 AD 适应症于 2025 年 8 月完成 III 期青少年和成人患者入组，未来获批后患者覆盖 12 岁及以上青少年和成年人。预计 2026H1 读出主要终点数据。公司计划于 2026H2 就 AD 适应症递交 BLA，预计于 2027H2 获批。