> 数据图表谁能回答PD-（L）1/VEGF双抗及多抗药物蓬勃发展2025-9-2PD-（L）1/VEGF双抗及多抗药物蓬勃发展 全球PD-（L）1/VEGF双抗及多抗项目进入临床阶段的在研项目约20个，适应症主要集中在NSCLC和BC领域。其中整体研发进展最快的是康方生物的依沃西单抗（AK112），已于2024年5月在中国内地获批上市，在研发进度上紧随其后的是三生制药的SSGJ-707和BioNtech的PM8002。表：PD-（L）1/VEGF在研药物研发进展研发机构中国内地最高状态 境外最高状态靶点中国内地适应症在研状态境外适应症在研状态临床I/II期临床I期临床I期///PD-1｜VEGFPD-L1｜VEGFPD-L1｜VEGFPD-1｜VEGF临床I/II期: 实体瘤,非小细胞肺癌临床I期: 非小细胞肺癌等临床I期: 实体瘤///批准临床: 非小细胞肺癌等临床I/II期: 实体瘤OncoC4/昂科免疫批准临床临床I/II期资料来源：丁香园Insight数据库，丁香园insight数据库公众号，天风证券研究所14药品名称依沃西单抗SSGJ-707PM8002SCTB14JS207B1962RC148alfaKH003LM-299MHB039ACVL006SG1408AI-081康方生物/康方赛诺/Summit三生制药/三生国健/辉瑞BioNTech/普米斯/百时美施贵宝神州细胞君实生物圆祥生命/天士力荣昌生物生物赛灵药业中国生物制药/礼新医药/默沙东明慧医药甫康制药尚健生物珀维拉芙普α 宜明昂科/Instil BioSotiburafusp华奥泰/华博生物/华海批准上市临床III期PD-1｜VEGFA批准上市: EGFRmu nsq NSCLC 2L+（2024.05）、临床III期: 非鳞状非小细胞肺癌PD-L1 TPS ≥1% wt NSCLC 1L(2025.04)等临床III期批准临床PD-1｜VEGF临床II/III期: 非小细胞肺癌I/II期：实体瘤批准临床: 实体瘤临床III期临床III期PD-L1｜VEGFA临床III期: 三阴性乳腺癌,小细胞肺癌临床III期: 小细胞肺癌临床II/III期临床II期临床II期临床II期临床II期临床I/II期批准临床临床I期/PD-1｜VEGFPD-1｜VEGFAPD-L1｜VEGFPD-1｜VEGF临床II/III期: 非鳞状非小细胞肺癌等临床II期: 非小细胞肺癌等临床II期: 胆道癌,结直肠癌等临床II期: HER2低表达乳腺癌临床I/II期: 实体瘤批准临床: 实体瘤临床I期: 实体瘤/批准临床PD-L1｜VEGF临床II期: 非小细胞肺癌,三阴性乳腺癌批准临床: 实体瘤临床II期临床I期PD-L1｜VEGF临床II期: 透明细胞肾细胞癌等临床I/II期/PD-L1｜VEGF临床I/II期: 实体瘤临床I期: 实体瘤,非小细胞肺癌等/临床I/II期临床I/II期PD-1｜VEGF临床I/II期: 实体瘤临床I/II期: 实体瘤天风证券综合其他
