> 数据图表如何了解Dato-DXd和下一代IO联用的安全性有待进一步确认2025-9-2Dato-DXd和下一代IO联用的安全性有待进一步确认 吉利德的Trodelvy也开展了在联用PD-1单抗和ADC的基础上，再联用TIGIT单抗Domvanalimab治疗wt NSCLC 1L的II期临床试验。此外，AZ开展了Rilvegostomig和Dato-DXd的联用的多个试验，包括双药联合治疗PD-L1 TPS <50%的wt NSCLC 1L患者的Ib期临床，以及在双药联合的基础上联用VEGFR2单抗雷莫芦单抗治疗AGA+ NSCLC 2L患者的II期临床试验。 Dato-DXd联合Rilvegostomig在wt NSCLC 1L患者中的缓解率和Dato-DXd联用PD-1单抗相似（非头对头），但安全性有待确认。40 例 患者 接受 Dato-DXd+Rilvegostomig， 中 位治 疗时 间 为5.1个 月 （ 0.7-18.6） ， ORR 为 57.5% ，DCR 为 95.0% ；所 有 患 者（N=40, 100%）均出现治疗期间不良事件（TEAEs）；60.0% （n=24）的患者TEAEs≥3级，50.0% （n=20）的患者出现严重TEAEs。最常见的TEAEs是口腔炎[52.5%；3级，2.5%（n=1）]，疲劳（50.0%，均为1/2级），脱发（45.0%，均为1/2级）和恶心（42.5%，均为1/2级）。12例患者发生眼表事件（30.0%；4级，n=1）。确诊的药物相关性间质性肺疾病/肺炎有5例（3级，n=2）。6例患者出现致死性TEAEs，但没有与治疗相关的致死性TEAEs。图：Dato-DXd+Rilvegostomig在15%以上患者中发生的TEAEs图：Dato-DXd+Rilvegostomig靶病灶直径总和的最大变化幅度资料来源：Saiamaet al.,《First-linedatopotamabderuxtecan(Dato-DXd) + rilvegostomigin advanced or metastatic non-small cell lung cancer: Results from TROPION-Lung04 (cohort 5)》，天风证券研究所18天风证券综合其他
