> 数据图表请问一下Nektar：rezpegaldesleukin治疗AD IIb期数据积极2025-9-0Nektar：rezpegaldesleukin治疗AD IIb期数据积极证券研究报告2025年9月18日，Nektar公司在2025 EADV大会上公布了REZOLVE-AD IIb期研究的最新数据，与安慰剂相比，所有rezpegaldesleukin剂量组均达到第16周时EASI评分相较于基线的平均改善这一主要终点；同时，EASI-75、EASI-90、NRS、vIGA-AD和BSA的关键次要终点也取得了统计学意义的改善。REZOLVE-AD试验将393名中重度AD患者随机分配至三个剂量组接受rezpegaldesleukin治疗，主要和次要终点均于第16周进行评估。第16周时，达到EASI-50的治疗组患者按1:1比例重新随机分组，在盲态维持期内以相同剂量水平继续接受每4周或每12周给药方案直至第52周。此外，在REZOLVE-AD研究中，初始诱导期接受安慰剂且第16周未达EASI-50的患者，可转入开放标签组接受高剂量rezpegaldesleukin治疗，最长治疗周期为36周。 数据显示，第16周时，主要终点EASI评分相对于基线的平均改善在三个剂量组中分别为61%、58%和53%，相比安慰剂组的31%均实现具有统计学意义的改善。此外，在接受rezpegaldesleukin延长治疗超16周的患者中，临床效果进一步提升，经24 周治疗后，EASI评分降幅增大，且EASI-75及vIGA 0/1应答率升高。 公司计划在2025年12月公布rezpegaldesleukin在AA患者中开展的II期临床REZOLVE-AA试验的数据。┃ REZOLVE-AD试验的主要终点┃ REZOLVE-AD试验的关键次要终点证监会审核华创证券投资咨询业务资格批文号：证监许可（2009）12106资料来源：Nektar Therapeutics官网，华创证券华创证券综合其他
