> 数据图表如何才能安罗替尼联用贝莫苏拜单抗 1L 治疗 PD-L1 阳性晚期 NSCLC 的临床数据对比
2025-7-4中国生物制药在 2025 年 ASCO 大会上公布了比较贝莫苏拜单抗联合安罗替尼对比帕博利珠单抗（pembrolizumab，K 药）在 PD-L1 阳性晚期 NSCLC 一线治疗中的 III 期临床结果。该实验共随机分配 531 名患者（其中 528 人接受了治疗），截至数据截止日，贝莫苏拜单抗联合安罗替尼组的中位 PFS 随访时间为 11.0 个月，而 K 药安慰剂组为 7.1 个月，HR 为 0.70。在鳞状细胞癌患者和 PD-L1 表达 50%的患者中，HR 分别为 0.63 和0.60。OS 数据尚未成熟。在安全性方面，贝莫苏拜单抗联合安罗替尼组的3 级 TRAE 的发生率分别为 58.5%，而 K 药安慰剂组为 29.0%。特别是在治疗相关的导致终止的 AE方面，贝莫苏拜单抗联合安罗替尼组优于 K 药安慰剂组（7.1% vs 8.0%）。这是首项证明多靶点激酶抑制剂联合抗 PD-L1 单抗在 PD-L1 阳性晚期 NSCLC 一线治疗中相较 K 药显著延长 PFS 的 III 期研究。 
