> 数据图表咨询下各位库莫西利和全球获批 CDK46 抑制剂的临床数据对比
2025-7-4在二线治疗局部晚期或转移性乳腺癌的三期临床中，库莫西利联用氟维司群的 mPFS 达到16.6 个月，HR 0.36 ，优于哌柏西利、阿贝西利和瑞波西利（mPFS 为 11.216.4 个月）。同时，由于库莫西利对于 CDK6 靶点的抑制力优化，库莫西利展现了更优的安全性。根据中国生物制药披露的数据，库莫西利的不良事件多为 1-2 级，未发生治疗相关的导致终止或死亡的安全性事件，而哌柏西利的 3-4 级不良事件占比为 73%。此外，哌柏西利、阿贝西利和瑞波西利的严重不良事件占比为 10-30%之间。 
