> 数据图表如何才能全球 JAKROCK 抑制剂临床研发布局（截至 2025 年 6 月）2025-7-4异基因造血干细胞移植（HSCT）是治疗恶性血液病的有效方法。慢性移植物抗宿主病（cGVHD）是 HSCT 后的主要并发症之一，是导致患者长期并发症、非复发死亡、生活质量下降的主要原因。糖皮质激素是 cGVHD 的一线标准治疗药物，但是这种治疗方案并非对所有 cGVHD 患者有效，近 50%-60%的患者需要在两年内进行二线治疗。我们估计全球每年异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）的例数约为 4-5 万例，其中约 30-70%的长期存活者会发展为 cGVHD。假设平均 50%患者发展为 cGVHD，那么全球每年新增 cGVHD 的患者数约为 2-2.5 万人。我们认为，罗伐昔替尼作为潜在全球首款 JAKROCK抑制剂，具备达成海外授权合作的潜力。招银国际健康医疗
