> 数据图表如何解释全球 PD-L1TGF- 双抗临床研发布局（截至 2025 年 7 月）
2025-7-4公司于 2025 年 ASCO 会议公布了 TQB2868 联合安罗替尼和化疗用于一线治疗转移性胰腺导管腺癌（mPDAC）的 II 期临床研究结果。在接受 TQB2868 联合安罗替尼与化疗（吉西他滨白蛋白结合型紫杉醇，AG 方案）的 mPDAC 患者（N37）中，中位随访时间 8.7 个月时，中位无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）尚未达到6 个月 PFS 率和 OS 率分别为 88.7%和 89.6%客观缓解率（ORR）为 70.3%疾病控制率（DCR）达 100%。联合方案安全耐受性良好，3 级及以上 TRAE 发生率为 55%，低于 AG 化疗方案历史研究数据的 68.1%-77%。对比来看，FOLFIRINOX 方案（氟尿嘧啶亚叶酸钙伊立替康奥沙利铂）一线治疗转移性胰腺导管腺癌的 mPFS 约为 6.4 个月。因此 TQB2868 联用疗法具备较大的潜在疗效优势。 
