> 数据图表如何看待全球 TSLP 抗体临床研发布局（截至 2025 年 6 月）
2025-7-4阿斯利康与安进共同研发的特泽利尤单抗 tezepelumab-ekko 于 2021 年 12 月获得 FDA批准用于 12 岁及以上儿童和成人重度哮喘患者的附加维持治疗，是全球首款获批的 TSLP单抗。根据阿斯利康与安进披露的数据，在上市的第三年（2024 年）特泽利尤单抗的全球销售额便达到 12.2 亿美元（87% YoY），成为全球重磅炸弹级别的药物。此外，阿斯利康与安进正在研发吸入式的干粉制剂药物 AZD8630（II 期临床），以期进一步巩固其在TSLP 领域的竞争力。 
