> 数据图表如何了解在药品审评中心注册的普通痤疮治疗创新药物管线2025-12-4会(AAD)寻常痤疮治疗指南推荐。截至目前,公司已完成针对 12 岁及以上中重度寻常痤疮患者的中国 III 期临床试验入组,预计于 2027 年向国家药监局提交新药注册申请(NDA)。2024 年 8 月,该产品入选国家卫健委等三部门发布的第五批鼓励研发申报儿童药品清单,是清单中唯一的外用皮肤治疗药物,临床需求迫切。浙商证券大消费