> 数据图表想问下各位网友Abivax公司针对UC药物的临床数据，最终达到2026-1-2ABTECT-1和ABTECT-2均 为 全 球 性 、 多 中 心 、 随 机 、 双 盲 、 安 慰 剂 对 照 临 床 试 验 （n1275）， 评 估 了Obefazimod（25mg或50mg，每日1次）对比安慰剂诱导治疗对常规疗法和或先进疗法反应不足、无反应或不耐受的中度至重度活动性UC成人患者的有效性和安全性。研究的主要终点是治疗第8周实现临床缓解的患者比例。今年7月22日，公司公布了Obefazimod的两项三期临床结果，均成功达到主要研究终点。ABTECT项目是有史以来规模最大的UC III期研究之一，并且纳入了数量最多的对JAK抑制剂反应不足的患者群体。招商证券(香港)能源矿产
