> 数据图表如何了解LBL-024 安全性优势卓越2025-11-0LBL-024 良好的安全性优势在单药疗法 IIIa 临床试验中得到了验证。截止 2025 年 6 月 3日，在涉及 175 名复发或转移性晚期恶性肿瘤患者的临床 IIIa 研究中，剂量范围 0.2 至 25 mgkg（Q3W），即使在最高 25 mgkg 剂量下也未观察到剂量限制性毒性且未达到最大耐受剂量。在 175 名参与者中，有 139 名（79.4%）出现了不同程度的治疗相关不良事件，其中38 名患者（21.7%）出现了 3 级或以上的治疗相关不良事件，大多数治疗相关不良事件为 1至 2 级。最常见的治疗相关不良事件包括贫血、天冬氨酸氨基转移酶升高、丙氨酸氨基转移酶升高及白细胞减少。肝毒性关键指标（天冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶）升高的3 级或以上的不良事件发生率极低，分别仅为 1.7%和 0.6%，已经与 PD-1 单抗相当，证明了 LBL-024 单药卓越的安全性和广阔的治疗窗口。除单药治疗外，LBL-024 联合依托泊苷及铂类化疗的安全性特征与依托泊苷及铂类化疗相似，恢复时间不长于化疗。信达证券科技传媒
