T 细胞衔接器（T-cell engagers，TCE）分子采用双特异性结构。这种结构通过同时桥接肿瘤细胞和 T 细胞，促进免疫突触形成，激活 T 细胞释放穿孔素、颗粒酶等效应分子诱导肿瘤细胞凋亡。该机制绕过了对主要组织相容性复合体（MHC）呈递的依赖，即使在低抗原密度或缺乏 MHC 的肿瘤中也能有效启动 T 细胞免疫反应，其激活阈值低于裸单抗或抗体-药物偶联物。CD3 作为 TCR-CD3 复合物的核心信号转导组件（由 、、、 链构成），在 T细胞激活中起关键作用，使 T 细胞衔接器能无视 T 细胞原始抗原特异性，将其重定向至癌细胞，凸显其在癌症免疫治疗中的精准性和应用潜力。T 细胞衔接器在免疫系统框架充当分子桥梁。通过增强 T 细胞对疾病靶点的识别与激活、优化 T 细胞激活阈值并减轻过度炎症反应，微调适应性免疫反应同时利用先天性免疫监视，成为精准医疗的变革性模式。在肿瘤治疗中，其通过结合双靶点特异性与免疫激活，同时利用直接细胞毒机制和 Fc 介导的免疫调节，为肿瘤清除提供变革性方法，是下一代癌症治疗的基石，持续创新正拓宽其临床应用范围。
