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咨询下各位LBL-034 针对 3 线及以后的 MM 表现出了“Best-in-Class”竞争力表现出了“Best-in-Class”竞争力

2025-11-0
咨询下各位LBL-034 针对 3 线及以后的 MM 表现出了“Best-in-Class”竞争力表现出了“Best-in-Class”竞争力
具体而言,于 400 ugkg 组别(n18)中,客缓解率 ORR 为 77.8%,建到非常好的部分缓解或更深程度缓解(VGPR)疗效的比率 61.1%,及完全缓解或更深程度缓解(CR)疗效的比率为 44.4%。800 ugkg 组别(n10)的客观缓解率 ORR 达 90.0%,达到非常好的部分缓解或更深程度缓解(VGPR)疗效及完全缓解或更深程度缓解(CR)疗效的比率分别为60.0%及 50.0%,这一疗效与 CAR-T 比肩1200 ugkg 剂量组的 6 名患者已于 2025 年 4 月底完成入组,至截止日期该组别的中位随访时间仅为 1.6 个月,数据集尚未成熟前 6 名患者的疗效持续进展,随着随访时间增加,建到非常好的部分缓解(VGPR)甚至完全缓解(CR)的比例可能上升。截至 2025 年 5 月 29 日已对所有缓解情沉行评估。此外,伴随外瘤患者亦展现出显著的临床获益及良好的安全性,且微小留病灶阴性率明显高于目前标准治疗所告者。另外,亦察到无进展生存期延长,此趋势令人鼓舞。该研究的综合疗效、安全性、药代动力学药效动力学、生物标志物及暴露一反应结果等最新数据将于 2025 年美国血液学会(ASH)年会上布。