> 数据图表我想了解一下礼来部分管线展示2026-1-4同时，公司也在积极布局口服剂型以提升患者依从性。其口服小分子 GLP-1R 激动剂 Orforglipron在多个适应症的 III 期临床试验已完成，最快可能在 2026 年 4 月获得 FDA 批准，有望凭借口服给药带来的便利性获取差异化优势。此外，礼来通过外部合作与收购，前瞻性地布局了下一代差异化机制。这包括从 Versanis Bio收购获得的 ActRIIAB 抗体 Bimagrumab，该药物旨在解决 GLP-1 类药物减重过程中伴随的肌肉流失问题，实现“减脂增肌”。同时，公司也在开发胰淀素（Amylin）类似物 Eloralintide 等。麦高证券综合其他
