核心管线 HRS9531 是恒瑞自主研发的 GLP-1GIP 双重受体激动剂，临床疗效数据优异。已披露的中国 III 期数据显示，在 48 周时，6mg 组平均体重减轻 19.2%（安慰剂组 1.4%），且安全性良好，因治疗相关不良事件导致的永久中止率仅为 1.4%。更高剂量的 II 期研究（36 周，8mg）显示平均体重减轻 23.6%，且未达平台期，显示出持续减重的潜力。该药物针对“超重或肥胖且伴有并发症”适应症的上市申请已获受理。同时，其针对阻塞性睡眠呼吸暂停合并肥胖的适应症已进入 III 期临床。其口服剂型（HRS9531 片）也已进入 II 期临床阶段（针对肥胖适应症）。此外，恒瑞医药还布局了多款其他机制药物，形成了梯队化的产品组合。HRS-7535（口服 GLP-1）已进入 II 期临床阶段，其针对“超重或肥胖”和“伴射血分数保留的心力衰竭的肥胖”两个适应症分别处于 III 期和 II 期临床阶段。HRS-5817 机制未披露，适应症为“超重肥胖”，目前处于 I 期临床阶段。
